Erstes Medikament in der EU zugelassen
Die EU-Kommission hat den Antikörper Ocrelizumab (Handelsname Ocrevus) für die parenterale Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger MS zugelassen. Außerdem kann der Antikörper des Unternehmens Roche bei früher primär progressiver MS (PPMS) eingesetzt werden.