Rote-Hand-Brief zu Daclizumab

EMA empfiehlt sofortiges Ruhen der Zulassung in der EU

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das sofortige Ruhen der Zulassung für Zinbryta (Daclizumab) in der Europäischen Union empfohlen. Darüber hinaus wird der CD25-Antikörper innerhalb der EU mit sofortiger Wirkung zurückgerufen. Das teilt der Zulassungsinhaber Biogen in einem am Montag veröffentlichten Rote-Hand-Brief mit.

Loggen Sie sich ein um den ganzen Artikel lesen zu können.

Zugangsdaten vergessen? Neu anfordern.

ZUGANG NUR FÜR ÄRZTE

Kostenlos anmelden

Wofür steht der änd?

Meistgelesene Artikel

Wir verwenden temporäre Cookies, um Ihren Besuch auf dieser Webseite zu personalisieren. Für Werbung und Analysefunktion können weitere, auch permanente, Cookies gesetzt werden.
Mehr Infos zu Cookies und Datenschutz hier.