EU-Zulassung für weiteren MEK-Hemmer
Vor wenigen Tagen hat die EU-Kommission den MEK-Hemmer Binimetinib (Handelsname Mektovi) in Kombination mit Encorafenib zu oralen Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom und BRAF-V600-Mutation zugelassen.