EU-Zulassung für Binimetinib plus Encorafenib
Die EU-Kommission hat kürzlich Binimetinib (Handelsname Mektovi) in Kombination mit Encorafenib zugelassen zur oralen Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation.