EMA schränkt Alemtuzumab-Therapie ein
Der Pharmakovigilanz-Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Anwendung des Multiple-Sklerose-Medikamentes Alemtuzumab (Handelsname Lemtrada) eingeschränkt – und zwar bis das Ergebnis einer noch laufenden Sicherheitsbewertung vorliegt.