Hersteller meldet Erfolg in Phase-3-Studie
Die zulassungsrelevante Phase-3-Studie KEYNOTE-826 mit Pembrolizumab hat in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs die primären Endpunkte Gesamtüberleben (OS) und progressionsfreies Überleben (PFS) erreicht.