EU-Zulassung für Cemiplimab zur Erstlinien-Therapie
Die Europäische Kommission hat den PD 1-Hemmer Cemiplimab von Sanofi und Regeneron zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zugelassen, deren Tumorzellen eine PD-L1-Expression von ≥50 Prozent und keine EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen aufweisen