Zusatznutzen konnte nicht belegt werden
Der rekombinante Antikörper Bevacizumab wurde im Mai des vergangenen Jahres zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen („feuchten“) Makuladegeneration zugelassen. Eine frühe Nutzenbewertung fand nun keine Zusatznutzen, verglichen mit Standardtherapie.
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