Es sah aus wie eine Trisomie, war aber eine seltene Deletion
Bei einer junge Erstgravida werden in der 29. Schwangerschaftswoche mehrere fetale Auffälligkeiten festgestellt, die an eine Trisomie 21, 13 oder 18 erinnern. Eine Amniozentese mit chromosomaler Mikroarray-Analyse zeigt jedoch eine sehr seltene Mikrodeletion an.
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