Erstmals Leitlinie zur Genstörung „22q11.2DS“
Gaumenanomalien, Intelligenzminderung, Lernstörungen, orthopädische Malformationen oder endokrinologische und immunologische Störungen: Das alles können Ausprägungen einer Deletion oder Duplikation des chromosomalen Lokus 22q11.21 sein. Nun gibt es erstmals eine Leitlinie dazu.
© Miroslav110/Stock.adobe.com