Rote-Hand-Brief

EU-Zulassung für Olaratumab wird widerrufen

Die klinische Wirksamkeit von Lartruvo (Olaratumab) ist in einer Phase-III-Studie nicht bestätigt worden. Daher wird bei ungünstigem Nutzen-Risiko-Verhältnis die EU-Zulassung in wenigen Wochen widerrufen werden. Darüber informiert der Hersteller in einem Rote-Hand-Brief.

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