Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin Stada
Ranitidin AL und Ranitidin Stada (jeweils 150 und 300 mg) sollen nicht mehr in der Indikation Zollinger-Ellison-Syndrom angewendet werden. Darüber informierte der Zulassungsinhaber am Dienstag in einem Rote-Hand-Brief.
