EU-Behörde prüft Covid-Medikament Xevudy
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Prüfung der Zulassung des Covid-19-Medikamentes Xevudy (Sotrovimab) begonnen. Das Mittel ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper.
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Prüfung der Zulassung des Covid-19-Medikamentes Xevudy (Sotrovimab) begonnen. Das Mittel ist ein sogenannter monoklonaler Antikörper.