Zulassung von Donanemab noch ungewiss
Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) hat die für diesen Monat erwartete Entscheidung über die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Donanemab für die Alzheimer-Krankheit (AD) verschoben.

Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) hat die für diesen Monat erwartete Entscheidung über die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Donanemab für die Alzheimer-Krankheit (AD) verschoben.