EMA: Tavneos (Avacopan) soll Zulassung verlieren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt den Widerruf der Zulassung für Tavneos. Das teilt das BfArM mit. Tavneos wird zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer, aktiver Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) oder mikroskopischer Polyangiitis (MPA) eingesetzt.
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