EU-Abgeordnete wollen eigenes Gesetz für seltene Erkrankungen
Patienten mit einer seltenen Erkrankung sollen ihre Diagnose möglichst innerhalb eines Jahres nach dem ersten Arztkontakt erhalten. Dafür fordert der Gesundheitsausschuss des Europaparlaments neue EU-weite Strukturen und Standards. Die Abgeordneten wollen zudem den Zugang zu Therapien angleichen und die Zusammenarbeit bei Forschung und Versorgung ausbauen.
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