EMA empfiehlt Zulassung von Daraxonrasib
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA ist für die Zulassung von Daraxonrasib. Der Wirkstoff wird für Erwachsene mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs empfohlen, die zuvor mindestens eine andere Behandlung erhalten haben.
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