Erstmals erbliche Lungen- und Leberkrankheit durch Gen-Reparatur geheilt
Einem Forschungsteam aus Hannover und Shanghai ist ein medizinischer Durchbruch gelungen: Sieben Patientinnen und Patienten mit einem schweren Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM) wurden mithilfe der Base-Editing-Technik erfolgreich behandelt.