Erstes Biosimilar für die Krebstherapie zugelassen
Die Europäische Kommission hat in dieser Woche das erste Rituximab-Biosimilar für den europäischen Markt zugelassen. Das teilte der Verein Pro Generika mit. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der European Medicines Agency (EMA) hatte das Biosimilar mit dem Handelsnamen Truxima der Firma Celltrion zur Zulassung empfohlen, die deutschen Vertriebsrechte besitzt die Firma Mundipharma.