Donanemab der Zulassung einen weiteren Schritt näher gekommen
Ein Berater-Gremium der FDA hat einstimmig mit 11 zu 0 Stimmen (ohne Enthaltungen) die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Donanemab für die Behandlung von Patienten mit Alzheimer-Krankheit empfohlen – trotz erheblicher Sicherheitsrisiken.
