EMA: Zulassung für erstes Medikament bei Thymidinkinase-2-Mangel
Die Europäische Arzneimittel Agentur EMA hat sich für die EU-weite Zulassung von Kygevvi (Doxecitin und Doxribtimine) zur Behandlung von Thymidinkinase-2-Mangel ausgesprochen. Profitieren können davon Patienten, deren Erkrankung im Alter von 12 Jahren oder früher begonnen hat.
© andreaobzerova/stock.adobe.com