Änderung der Produktinformation von Lenograstim-haltigen Arzneimitteln
Aufgrund von Empfehlungen des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma-kovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelbehörde nimmt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft neue Risiken in die Produktinformation von Lenograstim auf.